Дузофарм таб.п/о плен. 50мг №60

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.
  В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД — в начале комбинированного лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами.

• Состав

  В 1 таблетке:
  Действующее вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг.
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.
  Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита.
  Прочие: при быстром в/в или в/а введении - возбуждение ЦНС, депрессия.

• Передозировка

  Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.
  
  Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

• Способ применения и дозы

  Для приема внутрь разовая доза - 200 мг, частота приема - 2-3 раза/сут во время еды.
  В/м, в/в (крупные вены) или в/а - по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию.

• Противопоказания

  - Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
  - инфаркт миокарда (острая стадия);
  - артериальная гипотензия;
  - геморрагический инсульт (острая стадия);
  - эпилепсия, повышенная судорожная готовность;
  - хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов);
  - тахиаритмии;
  - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Меры предосторожности

  С осторожностью:
  - закрытоугольная глаукома;
  - гиперплазия простаты.

• Особые указания

  Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими ионы кальция.

• Применение при беременности и в период лактации

  Дузофарм не обладает тератогенным действием, но в связи с тем, что специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
  
  Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

• Показания к применению

  Нарушение периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты), синдром Рейно, судороги в икроножных мышцах, боли в конечностях в покое, начальная стадия гангрены, трофические язвы, диабетическая ангиопатия, акроцианоз, пролежни. Нарушение мозгового кровообращения, нарушения кровоснабжения сетчатки.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь всасывается почти полностью. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы в 100 мг C_max в плазме наблюдается через 45–60 мин и составляет 175 мкг/мл.
  
  Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует более длительному нахождению его в плазме. Связывание с белками крови — 80%. Проникает через ГЭБ.
  
  C_max в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема препарата концентрация его в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко.
  
  Метаболизируется, в основном, в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС.
  
  T_1/2 составляет 1–2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 ч при приеме 200 мг.
  
  Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

• Фармакологическое действие

  Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.ч. в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

• Срок годности

  3 года.