Мексиприм таб.п/о 125мг №30

Нет в наличии

Производитель: Мир-Фарма ЗАО

Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Мексиприм - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Мексиприм® совместим с психотропными препаратами.
    При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.
    Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

  • Состав

    В 1 таб.
    этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг
    Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.
    Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 0.37 мг.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
    Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

  • Передозировка

    Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).
    Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

  • Способ применения и дозы

    Мексиприм® назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.
    В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.
    Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.
    При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.
    Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

  • Противопоказания

    — печеночная недостаточность;
    — почечная недостаточность;
    — беременность;
    — период грудного вскармливания;
    — детский возраст;
    — повышенная чувствительность к препарату.

  • Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

  • Показания к применению

    — тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    — вегето-сосудистая дистония;
    — легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
    — расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
    — воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
    — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

  • Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.
    Метаболизм
    Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.
    Выведение
    T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.
    В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.
    Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

  • Фармакологическое действие

    Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
    Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
    Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.
    Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое действие. Острое нарушение мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; нейроциркуляторная дистония; невротические расстройствас синдромом тревоги; купирование абстинентого синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация нейролептиками;острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

  • Срок годности

    5 лет

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.